Seit gestern bin ich wieder in der Klinik und es war tatsächlich ganz toll, den ein oder anderen mal wiederzusehen. Ich hörte mehr als einmal "ohh, du hast aber schon lange Haare bekommen". Doof nur, dass ich sie dann demnächst wieder los bin (aber erst zur Stammzelltransplantation...).
Heute startet erstmal meine Antikörper-Therapie mit Blinatumomab.
Während der Therapie wurde immer wieder das Knochenmark punktiert, und das Blut untersucht (eine unschöne Angelegenheit, aber es gibt wirklich schlimmeres). Der Krebs konnte mithilfe der Chemo verdrängt werden, was auch die MRD-Verlaufsuntersuchung bestätigte (dabei handelt es sich um ein molekulares Monitoring der Resttumorlast, was auch die Messung von kleinsten Tumor-Rückständen im Blut sichtbar macht). In meinem Fall werden die Marker "DJH4" und "DJH5" untersucht.
Der DJH5 hatte seit Beginn der Messungen immer mal wieder ganz minimal ausgeschlagen (unter 0,0005 %), war bei der nächsten Kontrolle aber wieder auf 0%, also kein Grund zur Sorge. Schließlich tragen alle Menschen Krebszellen in sich, die meistens gar nicht ausbrechen.
Im April 2014 erhielt ich die Diagnose ALL (akute prä-B-lymphoblastische Leukämie, Philadelphia-Chromosom-negativ). Ich habe mich in den Tagen vor der Diagnose sehr schwach gefühlt und hatte vermehrt blaue Flecken (worüber ich mir keine Gedanken machte, denn wir steckten mitten im Umzug). Ausschlaggebend für den Arztbesuch war schließlich eine Problem mit den Augen, da ich immer wieder Aussetzer beim Sehen hatte (was sich im Nachhinein als Einblutungen in den Augen herausstellte).
Mein Hausarzt wollte vorsichtshalber ein Blutbild machen und verschrieb mir Kreislauftropfen. Am Abend erhielt ich einen Anruf von ihm, dass mein Blutbild Veränderungen aufweist und ich heute noch in die Klinik müsse. Das war der Donnerstag vor Ostern. Ich konnte gar nicht verstehen, dass ich nicht noch bis am Dienstag warten konnte, aber er drängte darauf, sofort zu gehen. Über das Wochenende und die Feiertage würde doch nichts passieren...
Hi, ich bin Barbara, Jahrgang '89 und hatte im April 2014 im Alter von 24 Jahren die Diagnose Leukämie (ALL).
Nach einer langwierigen Chemotherapie über 2 1/2 Jahre bekam ich im September 2016 die Rückfall-Diagnose. Eigentlich hatte ich gedacht, ich wäre den Krebs los. Aber jetzt hat er sich wieder in meinen Blut breit gemacht. Ihm hats wohl besonders gut bei mir gefallen, was ich ja schon irgendwie verstehen kann... Aber ich hätte ihn echt nicht nochmal gebraucht.
Zunächst wurde ich mit einem neuen Antikörper-Wirkstoff (Blinatumomab) behandelt, der erst seit kurzem in Deutschland zugelassen ist. Deshalb findet man noch nicht so viele Erfahrungsberichte von anderen Patienten, was mich auf die Idee gebracht hat, diesen Blog zu gründen.
Leider hat sich unter der Blina-Therapie ein Tumor im Brustgewebe gebildet, es handelte sich dabei um ein Infiltrat der Leukämie (ja, auch Leukämie kann streuen!). Als nach 1 1/2 Blöcken Blinatumomab kein Rückgang des Tumors festgestellt wurde, mussten härtere Geschütze aufgefahren werden und es folgten zwei weitere Zyklen Chemo. Der Tumor hat sich wieder aus dem Staub gemacht und so konnte ich krebsfrei in die Stammzelltransplantation gehen.
Im Februar 2017 habe ich von meinem Bruder eine Stammzellspende erhalten und kämpfe mich jetzt zurück ins Leben!
Mit meinem Blog möchte ich euch an meinem Roulette mit dem Krebs teilhaben lassen! Ich habe auch eine Facebook-Seite, wo ich immer mal wieder ein Lebenszeichen abgebe, die kann man auch öffnen wenn man nicht bei Facebook registriert ist. Dazu einfach unten das blaue F-Symbol anklicken.
