Mein Erfahrungsbericht

über eine aufregende Zeit

Morgen ist es wieder soweit. Das Klinikum sieht mich wieder. Aber erstmal nur ambulant, es wird eine Knochenmarkpunktion und eine Lumbalpunktion durchgeführt.

Bei der Knochenmarkpunktion wird der hintere Beckenkamm angebohrt und es wird mittels einer Hohlnadel Knochenmark abgesaugt. Das gewonnene Knochenmark wird untersucht und man kann dabei feststellen, wie viele Leukämiezellen sich da so tummeln. Mein Knochenmark wird dazu auch noch nach Kiel geschickt, dort gibt es ein spezielles Labor, das ein hochsensibles Verfahren anwendet, um minimale Restvorkommen von Tumorzellen zu erkennen. Die Auswertung ist für mich sehr wichtig, da ich mich momentan mit meinen Tumorzellen in dem minimalen Bereich bewege. Da kann man dann sehen, ob es eine positive oder negative Entwicklung gibt, oder ob das Blina vielleicht sogar schon klar Schiff gemacht hat... Leider dauert die Auswertung in Kiel circa drei Wochen, also heißt es dann mal wieder abwarten und Tee trinken...

Wie geht es mir? Das werde ich wirklich oft gefragt. "Du siehst ja so gut aus!" - höre ich auch oft. Natürlich freue ich mich darüber, aber ganz ehrlich - wie soll ich schon aussehen? Ganz normal halt.
Und im Prinzip geht's mir auch gut. So gut, wie es einem Menschen gehen kann, der so eine Diagnose mit sich rumschleppt.

Hi, ich bin Barbara, Jahrgang '89 und hatte im April 2014 im Alter von 24 Jahren die Diagnose Leukämie (ALL).

Nach einer langwierigen Chemotherapie über 2 1/2 Jahre bekam ich im September 2016 die Rückfall-Diagnose. Eigentlich hatte ich gedacht, ich wäre den Krebs los. Aber jetzt hat er sich wieder in meinen Blut breit gemacht. Ihm hats wohl besonders gut bei mir gefallen, was ich ja schon irgendwie verstehen kann... Aber ich hätte ihn echt nicht nochmal gebraucht.

Zunächst wurde ich mit einem neuen Antikörper-Wirkstoff (Blinatumomab) behandelt, der erst seit kurzem in Deutschland zugelassen ist. Deshalb findet man noch nicht so viele Erfahrungsberichte von anderen Patienten, was mich auf die Idee gebracht hat, diesen Blog zu gründen.

Leider hat sich unter der Blina-Therapie ein Tumor im Brustgewebe gebildet, es handelte sich dabei um ein Infiltrat der Leukämie (ja, auch Leukämie kann streuen!). Als nach 1 1/2 Blöcken Blinatumomab kein Rückgang des Tumors festgestellt wurde, mussten härtere Geschütze aufgefahren werden und
es folgten zwei weitere Zyklen Chemo. Der Tumor hat sich wieder aus dem Staub gemacht und so konnte ich krebsfrei in die Stammzelltransplantation gehen.

Im Februar 2017 habe ich von meinem Bruder eine Stammzellspende erhalten und kämpfe mich jetzt zurück ins Leben!

Mit meinem Blog möchte ich euch an meinem Roulette mit dem Krebs teilhaben lassen! Ich habe auch eine Facebook-Seite, wo ich immer mal wieder ein Lebenszeichen abgebe, die kann man auch öffnen wenn man nicht bei Facebook registriert ist. Dazu einfach unten das blaue F-Symbol anklicken.