Mein Erfahrungsbericht

über eine aufregende Zeit

Man sieht sich immer zwei Mal im Leben...

Während der Therapie wurde immer wieder das Knochenmark punktiert, und das Blut untersucht (eine unschöne Angelegenheit, aber es gibt wirklich schlimmeres). Der Krebs konnte mithilfe der Chemo verdrängt werden, was auch die MRD-Verlaufsuntersuchung bestätigte (dabei handelt es sich um ein molekulares Monitoring der Resttumorlast, was auch die Messung von kleinsten Tumor-Rückständen im Blut sichtbar macht). In meinem Fall werden die Marker "DJH4" und "DJH5" untersucht.

Der DJH5 hatte seit Beginn der Messungen immer mal wieder ganz minimal ausgeschlagen (unter 0,0005 %), war bei der nächsten Kontrolle aber wieder auf 0%, also kein Grund zur Sorge. Schließlich tragen alle Menschen Krebszellen in sich, die meistens gar nicht ausbrechen.

Allerdings war der DJH4 dann im Juli auch mal auf dem Niveau. Bei einer weiteren Kontrolle im August war dann eine klare Tendenz auf 0,02% erkennbar und der DJH5 war auch wieder auf 0,0005%.

Meine Ärzte sahen Handlungsbedarf und jetzt werde ich eine Antikörper-Therapie mit Blinatumomab starten und anschließend erhalte ich vorsorglich, weil ich noch so jung bin, eine Stammzelltransplantation.

Blinatumomab ist noch ein ganz neuer Wirkstoff, er ist seit November 2015 in Deutschland zugelassen. Es konnten sehr gute Ergebnisse damit erzielt werden und es sind erheblich weniger Nebenwirkungen gegenüber der herkömmlichen Chemotherapie zu erwarten. Geplant sind drei Blöcke mit jeweils 28 Tagen. Davon werden die ersten 14 Tage stationär behandelt, anschließend erfolgt eine ambulante Phase von weiteren 14 Tagen und schließlich eine Pause von zwei Wochen bevor es mit der nächsten Runde Blinatumomab weitergeht. Insgesamt wird das ganze drei mal wiederholt. Im Anschluss kommt dann im Frühjahr der Hammer - die Stammzelltransplantation.

Ich bin gespannt, was mich erwartet...

Mein Blog

Hi, ich bin Barbara, Jahrgang '89 und hatte im April 2014 im Alter von 24 Jahren die Diagnose Leukämie (ALL).

Nach einer langwierigen Chemotherapie über 2 1/2 Jahre bekam ich im September 2016 die Rückfall-Diagnose. Eigentlich hatte ich gedacht, ich wäre den Krebs los. Aber jetzt hat er sich wieder in meinen Blut breit gemacht. Ihm hats wohl besonders gut bei mir gefallen, was ich ja schon irgendwie verstehen kann... Aber ich hätte ihn echt nicht nochmal gebraucht.

Zunächst wurde ich mit einem neuen Antikörper-Wirkstoff (Blinatumomab) behandelt, der erst seit kurzem in Deutschland zugelassen ist. Deshalb findet man noch nicht so viele Erfahrungsberichte von anderen Patienten, was mich auf die Idee gebracht hat, diesen Blog zu gründen.

Leider hat sich unter der Blina-Therapie ein Tumor im Brustgewebe gebildet, es handelte sich dabei um ein Infiltrat der Leukämie (ja, auch Leukämie kann streuen!). Als nach 1 1/2 Blöcken Blinatumomab kein Rückgang des Tumors festgestellt wurde, mussten härtere Geschütze aufgefahren werden und es folgten zwei weitere Zyklen Chemo. Der Tumor hat sich wieder aus dem Staub gemacht und so konnte ich krebsfrei in die Stammzelltransplantation gehen.

Im Februar 2017 habe ich von meinem Bruder eine Stammzellspende erhalten und kämpfe mich jetzt zurück ins Leben!

Mit meinem Blog möchte ich euch an meinem Roulette mit dem Krebs teilhaben lassen! Ich habe auch eine Facebook-Seite, wo ich immer mal wieder ein Lebenszeichen abgebe, die kann man auch öffnen wenn man nicht bei Facebook registriert ist. Dazu einfach unten das blaue F-Symbol anklicken.