Mein Erfahrungsbericht

über eine aufregende Zeit

Hoch die Hände, Wochenende!

Heute Morgen habe ich eine neue Zimmernachbarin bekommen. Sie ist ganz nett und im großen und ganzen auch recht ruhig, aber sie schnarcht!! Ich bin ja mal gespannt, wie die Nacht wird. Habe schon ein paar Päckchen Taschentücher bereit gelegt und wenn sie zu laut schnarcht, wird sie abgeworfen. :-D 

Das Mittagessen heute war großartig (und das mein ich ernst!!) es gab mein Lieblings-Klinik-Menü: Hackbratling vom Schwein mit Käsefüllung, dazu Kartoffelbrei und Gemüse in Rahmsoße. Das schmeckt wirklich ganz gut (im Gegensatz zu den anderen Köstlichkeiten, die man hier so präsentiert bekommt).

Ich kannte es schon von "früher" und der Speiseplan hat sich tatsächlich nicht verändert. Alle 2-3 Wochen gibt es die selbe Auswahl. Außerdem gibts Sonntags immer noch einen Muffin, und wer mich kennt, der weiß, dass ich für Kuchen töten würde.

Sonst ist heute nichts Spektakuläres passiert. Der Blutdruck war die letzten Tage immer mal wieder leicht erhöht. Ansonsten alles unauffällig. Morgen hoffe ich auf eine Aufklärung der "unbekannten Raumforderung". Und dann steht ja auch einer Entlassung nichts mehr im Weg.

Anbei noch ein Bild von meiner Fahrradtour (vom Freitag). Hier gibt es in den meisten Krankenzimmern einen HomeTrainer, dass man die nicht vorhandene Bewegung ausgleichen kann. Viele Patienten dürfen oder können das Zimmer nicht verlassen (so wie ich mit meiner 24/7 Therapie) und da schon nach ein paar Tagen der Muskelabbau beginnt, lege ich es jedem Mitpatienten ans Herz, ein paar Fahrradausflüge zu machen. Letztes Mal habe ich das nämlich ziemlich unterschätzt und bin dann eine Weile Rollstuhl gefahren, wenn ich das Zimmer verlassen wollte. Der größte Alptraum waren Treppen... Muss mal schauen, ob ich aus der Zeit noch Bilder finde...

Ich wünsche euch einen schönen Abend!

Mein Blog

Hi, ich bin Barbara, Jahrgang '89 und hatte im April 2014 im Alter von 24 Jahren die Diagnose Leukämie (ALL).

Nach einer langwierigen Chemotherapie über 2 1/2 Jahre bekam ich im September 2016 die Rückfall-Diagnose. Eigentlich hatte ich gedacht, ich wäre den Krebs los. Aber jetzt hat er sich wieder in meinen Blut breit gemacht. Ihm hats wohl besonders gut bei mir gefallen, was ich ja schon irgendwie verstehen kann... Aber ich hätte ihn echt nicht nochmal gebraucht.

Zunächst wurde ich mit einem neuen Antikörper-Wirkstoff (Blinatumomab) behandelt, der erst seit kurzem in Deutschland zugelassen ist. Deshalb findet man noch nicht so viele Erfahrungsberichte von anderen Patienten, was mich auf die Idee gebracht hat, diesen Blog zu gründen.

Leider hat sich unter der Blina-Therapie ein Tumor im Brustgewebe gebildet, es handelte sich dabei um ein Infiltrat der Leukämie (ja, auch Leukämie kann streuen!). Als nach 1 1/2 Blöcken Blinatumomab kein Rückgang des Tumors festgestellt wurde, mussten härtere Geschütze aufgefahren werden und es folgten zwei weitere Zyklen Chemo. Der Tumor hat sich wieder aus dem Staub gemacht und so konnte ich krebsfrei in die Stammzelltransplantation gehen.

Im Februar 2017 habe ich von meinem Bruder eine Stammzellspende erhalten und kämpfe mich jetzt zurück ins Leben!

Mit meinem Blog möchte ich euch an meinem Roulette mit dem Krebs teilhaben lassen! Ich habe auch eine Facebook-Seite, wo ich immer mal wieder ein Lebenszeichen abgebe, die kann man auch öffnen wenn man nicht bei Facebook registriert ist. Dazu einfach unten das blaue F-Symbol anklicken.